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在行業(yè)高度敏感的衛(wèi)生保健設施環(huán)境中，同時有傳染性病人和高度易感染病人在接受治療，因此降低感染和疾病傳播的可能性至關重要。如果不能正確監(jiān)測和管理室內空氣質量，會因為住院時間延長而增加費用、致使機構承擔相應責任，更重要的是為病人和護人員帶來不必要的風險。塵埃粒子計數(shù)器可幫助機構管理者：1、建立特定空間的粒子濃度基線。2、檢測塵埃粒子濃度水平是否偏離基線或者處于“正?！彼?。3、及早發(fā)現(xiàn)潛在隱患，例如操作程序變化、設備故障、維護缺失，或者施工區(qū)與病人區(qū)未有效隔離。4、在改造之后測量...

食用菌接種需要百級凈工作臺百級凈工作臺的應用范圍目前已經(jīng)很廣，早是應用于生物制藥、科研、電子無塵車間等。隨著這幾年食用菌、花卉組培的不斷發(fā)展，凈工作臺已經(jīng)大量的應用到食用菌、桉樹苗組培、接種等環(huán)境當中。植物組培的成活率高低取決于組培實驗室的功能是否齊全，潔凈度是否高，一個高潔凈度的無菌接種工作室和無菌凈工作臺是食用菌組培成功的關鍵因素之一。因為在植物組織培養(yǎng)的整個過程都是必須要在無菌的環(huán)境中進行，從外植體的消毒、修剪、接種到后期的無菌苗培養(yǎng)，都離不開無菌的實驗環(huán)境，一個而且潔...

潔凈室的定義與測試規(guī)范概述凈潔凈室的定義，早是在美國聯(lián)邦標準209上出現(xiàn)，之后日漸普及并廣為半導體業(yè)與制藥業(yè)接受。到了90年代后期，產(chǎn)業(yè)界體認到若是無共同標準，就不能實現(xiàn)經(jīng)濟的化，于是有ISO-14644的產(chǎn)生。以下說明潔凈室的各種標準與規(guī)范。FederalStandard209E(Fed-Std-209E)：美國聯(lián)邦標準209E，209的出版發(fā)行，是在1960年代，之后不斷改版以因應科技與工業(yè)發(fā)展，版本從原始的209、209A，一直到1992年的后一版209E。在2001年...

1.目的建立一個超凈工作臺的使用、維護保養(yǎng)與清潔標準操作程序，使操作過程標準化。2.范圍本標準適用于超凈工作臺的使用、維護和保養(yǎng)與清潔。3.職責使用超凈工作臺人員負責本標準的實施。4.程序要點4.1超凈工作臺的主要組成部分：高效過濾器、初效過濾器、通風機、電氣控制及排氣管道部分。4.2安放點的選擇：4.2.1應安放于衛(wèi)生條件較好的地方，便于清潔，門窗能夠關閉以避免外界的污染空氣對室內造成污染的影響。4.2.2安放位置應遠離有震動及噪音大的地方。4.2.3嚴禁安放在產(chǎn)生大塵粒及...

對于這個問題，人人都有自己的見解，這里只是闡述一些建議，供諸位參考。無論銷售人員在你面前如何炫耀各種新奇的技術，你一定要注意這種凈工作臺使用的風機和過濾器，這兩樣東西代表了產(chǎn)品的技術水平，是無法作偽的。很遺憾，風機和空氣過濾器的水平比產(chǎn)品差了很多，所以生產(chǎn)的產(chǎn)品一般采用的是的過濾器和風機。很多人會對你說我們采用的是空氣過濾器這是個有趣的文字游戲，因為各國對空氣過濾器定義和標準是不同的，甚至測試方法也有較大差異，所以好不要把空氣過濾器這個概念和過濾器真正的過濾效率等同起來。可以...

風淋室的工作原理及維護保養(yǎng)風淋室產(chǎn)品是一種通用性較強的局部凈化設備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當人與貨物要進入潔凈區(qū)時需經(jīng)風淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進入潔凈區(qū)。產(chǎn)品特征1、較小的外形尺寸，為有限的通道選用了更大的靈活性。2、風淋時間0～60秒可調節(jié)。3、為了有效防止?jié)崈魠^(qū)內外氣流互不流動，只要外門打開，工作區(qū)即啟動送風。單吹型風淋室示意圖雙吹型風淋室示意圖結構特征風淋室有頂罩、箱體、底盤、前后門、二級過濾器、風機及電氣控制...

過濾器規(guī)格及說明一、過濾器主要用于捕集0.3um以下的顆?；覊m及各種懸浮物。采用細玻璃纖維紙作濾料，每臺均經(jīng)納焰法測試，具有過濾效率高、阻力低、容塵量大等特點。過濾器包括有隔板過濾器和無隔板過濾器，有隔板過濾器包括：有隔板過濾器，耐高溫過濾器，耐高濕過濾器，無隔板過濾器包括組合式過濾器，無隔板過濾器，液槽無隔板過濾器，低阻無隔板過濾器，刀架式無隔板過濾器，過濾器0.1um過濾效率。二、有隔板過濾器的濾料是利用有隔板過濾器自動設備打成皺褶的鋁箔分隔并折疊成型，梓成凈化對生產(chǎn)過程...

生物安全柜的檢測內容和方法實驗室儀器在安裝之后的每隔一段時間，就需要由擁有相關資質的職員按照相關規(guī)定對每一臺儀器進行檢測。那么同樣，生物安全柜也需要職員對其整體運行性能進行生物的和物理的認證，以檢查其是否符合國家及的性能標準。生物安全柜的檢測主要包括了物理學檢測和生物學檢測兩個方面，其中：安全柜防護效果的物理學評估應該包括:①.安全柜的整體、HEPA過濾器的泄漏,②.空氣向下活動的速率、空氣的速率,③.負壓/換氣次數(shù),④.氣流的穩(wěn)定性(煙霧特征),⑤.以及警報和自控(互鎖)系...